
本实验采用博清生物科技(南京)有限公司系列仪器,建立CYP2C19基因多态性检测方案。通过核酸提取仪、96孔荧光定量PCR仪及微孔板读数仪构建自动化检测流程,验证仪器在核酸提取效率、扩增特异性及检测灵敏度方面的性能。结果显示:该平台提取的人外周血基因组DNA纯度(A260/A280)达1.82±0.05,PCR扩增Ct值变异系数<3%,最低检测限为10pg/μL,满足临床药物基因组学检测需求。
一、材料与方法
(一)仪器设备
核酸提取仪:用于基因组DNA提取
荧光定量PCR仪:基因扩增与分型
微孔板读数仪:核酸纯度验证
超纯水一体机:试剂配制与样本稀释
(二)实验方法
1、样本处理:取200μL人外周血样本,使用核酸提取仪(程序:裂解56℃ 10min,洗涤3次,洗脱50μL)提取基因组DNA;
2、核酸质控:微孔板读数仪检测A260/A280比值及浓度,筛选合格样本(浓度≥50ng/μL,A260/A280 1.7-1.9);
3、PCR扩增:反应体系20μL(含DNA模板2μL,CYP2C19*2/*3引物探针混合液10μL),96孔PCR仪运行程序:95℃预变性3min;95℃ 15s,60℃ 30s(40循环),FAM/VIC通道采集信号;
4、数据分析:通过仪器自带软件进行Ct值计算与基因型判读。
二、结果
(一)核酸提取效率
1、纯度:30份样本A260/A280均值1.82±0.05,合格率100%;
2、回收率:平均提取量(82.6±7.3)ng/200μL血,回收率达85.3%;
3、重复性:批内CV=2.1%,批间CV=3.5%(n=5)。
(二)仪器协同性
1、提取-扩增全流程耗时≤2.5h,较传统手工操作缩短40%;
2、超纯水机供水水质稳定,连续使用30天电阻率无波动。
三、讨论
(一)仪器性能优势:
1、核酸提取仪采用磁珠法自动化操作,避免交叉污染,温控精度±0.25℃确保裂解效率;
2、96孔PCR仪六通道设计支持多重检测,±0.25℃控温精度保障扩增特异性;
3、微孔板读数仪线性PMT技术提升低浓度样本检测灵敏度。
(二)应用价值:
1、该平台可推广至CYP2C19基因指导的氯吡格雷用药监测,符合个体化医疗需求;
2、仪器操作界面简洁,支持20000条结果存储,便于实验室数据管理。
(三)改进方向:
1、建议增加样本前处理模块,拓展组织样本检测能力;
2、需进一步验证仪器在高湿度环境(>80%RH)下的稳定性。
博清生物科技(南京)有限公司仪器平台(核酸提取仪、96孔荧光定量PCR仪、微孔板读数仪)在CYP2C19基因检测中表现出高提取效率、高扩增特异性及良好重复性,可满足临床科研级药物基因组学检测需求,具备临床转化应用潜力。
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